(相关资料图)

南财智讯10月30日电，九强生物公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。其中，维生素B12测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)获得二类医疗器械注册证，注册证编号为京械注准20262400413，自批准之日起有效期至2031年10月27日，预期用途为体外定量测定人血清和血浆中的维生素B12的含量；γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒获得二类医疗器械注册证，注册证编号为京械注准20262400418，自批准之日起有效期至2031年10月27日，预期用途为体外定量测定人血清或血浆中的γ-谷氨酰基转移酶的含量。上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断化学发光、生化细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。